动物接种试验原理（动物接种试验原理是什么）

摘要： 本篇文章给大家谈谈动物接种试验原理，以及动物接种试验原理是什么对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。本文目录一览：1、用抗原免疫动物制备抗血清时,为什么要对动物...

本篇文章给大家谈谈动物接种试验原理，以及动物接种试验原理是什么对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

本文目录一览：

• 1、用抗原免疫动物制备抗血清时,为什么要对动物多次免疫接种
• 2、豚鼠接种试验意义
• 3、狂犬病疫苗的工作原理是什么?
• 4、微生物学常用的接种技术有哪些?各有何特点

用抗原免疫动物制备抗血清时,为什么要对动物多次免疫接种

由于动物个体差异的存在，同一抗原免疫同一种系不同个体的动物，产生的抗体的效价有很大的差异。因此，为了提高免疫效果，需要多次免疫以保持抗原在较长时间内对免疫系统的保护。

抗血清是按照一定的免疫程序给动物多次接种某种抗原（如病原微生物、疫苗等），使动物产生针对该抗原的高效价的抗体。通过采取被免疫动物的血液提取血清，经过处理制成的一类生物制品。

③动物免疫血清。临床上常用的各种抗毒素血清，一般都是用免疫马来制备的。

(1)抗原：免疫动物是制备抗血清的第—步。免疫所用的抗原可用病毒、细菌或者其他蛋白质抗原，如果使用半抗原如小分子激素等，必须与大分子载体连接。

豚鼠接种试验意义

豚鼠接种实验在免疫学，传染病研究，药物学，营养学，耳科学，悉生学等方面都有重大意义。免疫学。

传染病研究 豚鼠对很多致病菌和病毒敏感。5 疾病的实验诊断 豚鼠对人和牛型结核杆菌敏感，常用于人结核病诊断。将疑似肾结核患者的尿液接种于豚鼠体内，如豚鼠出现结核病症或用人结核菌素攻击出现变态反应者，定为阳性。

这种患者往往血沉加快，用低渗盐水溶血后立即接种高渗结核分枝杆菌L型培养基能提高培养阳性率。动物试验 将集菌后的材料注射于豚鼠腹股沟皮下，3～4周后若局部淋巴结肿大，结核菌素试验阳转，即可进行解剖。

结核菌培养或豚鼠接种阳性具有确诊意义，但因需时较长，不适于早期诊断。

狂犬病疫苗的工作原理是什么?

1、狂犬病疫苗的制作是通过狂犬病狗尸体嘴里取出一些唾液，从中提取到狂犬病病毒，然后通过实验室反复做实验，培养出了弱毒狂犬病疫苗和灭活狂犬病疫苗，注入动物体内，就获得狂犬病病毒免疫即产生了狂犬病抗体。

2、狂犬病毒是一种血清型，世界各地的狂犬病毒抗原性质是相同，接种狂犬病疫苗后，血清中可出现中和抗体，血凝抑制抗体，补体结合抗体及细胞溶解抗体。这些抗体可防止病毒在细胞间直接传播，减少病毒的增殖量。

3、狂犬病人二倍体细胞疫苗用于保护被动物咬伤（接触后），或可能接触狂犬病病毒（接触前）的人。这种疫苗的工作原理是，将抗体暴露在小剂量的病毒中，使身体对这种疾病产生免疫力。狂犬病疫苗适用于成人和儿童。

4、狂犬病是一种病毒感染，通过唾液从受感染的动物传播给其他人或动物，如果不提前预防，这种病毒感染将会产生致命的危害。狂犬病疫苗接种的原理是将病毒抗原导入动物的血液，从而引起免疫反应。

微生物学常用的接种技术有哪些?各有何特点

活体接种 活体接种专门用于培养病毒或其它病原微生物，因为病毒必须接种于活的生物体内才能生长繁殖，活体可以是整个动物；也可以是某个离体活组织，接种的方式是注射，也可以是拌料喂养。

平板划线接种法（分离培养法）这种方式是将细菌分离培养的常用技术，其目的是将混有多种细菌的培养物，或标本中不同的细菌（病原菌与非病原菌）使其分散生长，形成单个菌落或分离出单一菌株，便于识别鉴定。

平面接种法：此方法主要用于鉴定或保存菌种，或观察细菌的某些生化特性和动力。菌落分纯法：此方法主要用于分离琼脂平板上的混合菌。液体培养基接种法：此方法可用于比浊试验中。

接种的方法有很多，按培养基种类可分为利用固体培养基和利用液体培养基，以及居中的半固体培养基。固体培养分离，有涂布平板法，倒平板法，平板划线法，稀释摇管法等。

微生物接种是微生物学研究中最常用的基本操作，主要用于微生物的分离纯化。

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