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宠物免疫证是什么
1、宠物免疫证的概念宠物免疫证，也称为宠物伤寒证，是宠物犬、猫等动物在接种疫苗后由动物防疫部门颁发的一种证明。该证明记录了该宠物接种疫苗的状况，包括接种日期、疫苗种类、有效期等信息。
2、是。根据查询蘑菇宠医显示，宠物免疫证是疫苗本，给宠物接种疫苗后宠物医院会将接种过的疫苗标签贴在疫苗本上，主人拿着疫苗本可以去当地畜牧局办理防疫证。
3、是。宠物免疫证，也被称为疫苗本，是记录宠物接种疫苗信息和免疫状况的重要证明，主要用于证明宠物已接受过所需的免疫接种，以保护宠物免受相关疾病的侵害。上面通常会记录宠物的种类、年龄、性别、接种日期、疫苗品牌和剂量等。
4、不是。宠物免疫证是用于记录宠物免疫接种信息的证件，相当于人类的预防针接种本。而宠物疫苗本是将宠物接种疫苗的小本本，上面记录了宠物的接种记录，以及方便宠物医院进行管理和记录。
5、免疫证的作用免疫证是狗狗出入公共场所或者登机、寄养等必备的证明，它记录了狗狗的疫苗注射情况，是预防和控制狗狗传染病的重要措施之一。
狂犬疫苗造假有哪些地方
狂犬病免疫球蛋白骗局2 狂犬免疫球蛋白是一种高效价的狂犬病病毒抗体，主要用于人体被携带病毒的宠物抓伤或咬伤后注射，预防狂犬病，并非骗局。推荐病人到当地防疫站接种疫苗，并在注射后观察一段时间。
月16日，疫苗专家陶黎纳撰文表示，很可能是在疫苗有效成分上造假，导致其含量低于药典标准的5IU。 “这是最严重的情况，希望不是在疫苗关键成分上造假。” 陶黎纳对澎湃新闻记者表示。 陶黎纳称，狂犬病疫苗成分造假有先例。
年1月12日，国家食品药品监督管理局发布通报：中国药品生物制品检定所对大连金港安迪生物制品有限公司报送进行批签发的狂犬疫苗留样，按补充的检验项目进行了检验，检验的初步结果表明：该企业生产的部分狂犬疫苗可能存在缺陷。
调查发现，长春长生公司生产的批号为 201605014-01 百白破疫苗共有 252600 支，全部销往山东省，已使用 247359 支，损耗、封存 5241 支。
月15日，长生生物董秘赵春志回应中国证券报称，“冻干人用狂犬病疫苗销售收入约占长春长生总收入的一半左右，此次事件不涉及公司其他疫苗产品，现在冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假具体原因还不知道，等待相关部门调查结果。
制药企业为什么制药企业为什么取消了gmp证书
1、正面回答GMP证书已经取消，在取消GMP认证后，药企不用再做上市后的认证检查，监管部门把所有的检查放到上市前去做，并通过日常监管持续监督生产符合GMP，这跟发达国家通行的做法一致。
2、《药品管理法》指出，自2019年12月1日起，取消药品GMP、GSP认证，不再受理GMP、GSP认证申请，不再发放药品GMP、GSP证书。2019年12月1日以前受理的认证申请，按照原药品GMP、GSP认证有关规定办理。
3、实行药品质量保证制度的需要---因为药品生产企业若未通过GMP认证，就可能被拒之于国际贸易的技术壁垒之外。
4、GMP认证是体现人民意志的国家权力机关对药厂能否提供符合GMP要求药品的监督检查措施。只有实施GMP并通过认证，才能说明制药企业具备了起码的以顾客为中心的企业理念，否则，就会被时代所淘汰。
gmp是什么意思
GMP， 中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
GMP是“good manufacturing practices（良好操作规范）”的简称，即企业为生产符合食品标准或食品法规的产品所必须遵循的、经食品卫生监督管理机构认可的强制性作业规范。
新版GMP和旧版GMP有什么区别吗?
标准不同、监测要求不同。标准不同：新版GMP采用欧盟ISO标准作为参照，而旧版GMP则参照了美国洁净间划分方式。监测要求不同：新版GMP对监测要求更加全面。
划分参照的标准不一样。新版GMP的划分是参照欧盟ISO标准；旧版GMP的划分是参照美国洁净间划分方式。动态、静态监测要求有变化 新版GMP对动态、静态监测都有要求；旧版GMP仅对静态监测有要求。
新版GMP不同于老版GMP的特点概括起来，主要体现在以下几个方面：第一，强化了管理方面的要求。一是提高了对人员的要求。二是明确要求企业建立药品质量管理体系。三是细化了对操作规程、生产记录等文件管理的要求。
为规范文件体系的管理，增加指导性和可操作性，新版药品GMP分门别类对主要文件（如质量标准、生产工艺规程、批生产和批包装记录等）的编写、***以及发放提出了具体要求。
旧版的很多不明确，旧版GMP主要参考美国的技术指标，比如洁净间分级制度是按照百级，万级，十万级之分，而新版的与EU-GMP，很接近，主要参考欧盟标准，洁净间也修改为ABCD四种级别，其尘埃计算方法参照ISO的标准。
新版GMP颁布日期和实行日期?
1、新版GMP于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2011年3月1日起施行。
2、我国自1988年第一次颁布药品GMP至今已有20多年，其间经历1992年和1998年两次修订，截至2004年6月30日，实现了所有原料药和制剂均在符合药品GMP条件下生产的目标。
3、目前，GMP的最新版是第10版，也被称为“GMP指令2023年版”。该版于2019年发布，将于2023年正式生效。与以前的版本相比，第10版GMP指令更加注重风险管理和技术进步，以确保医疗产品的质量和安全性。
4、中国是1982年开始试行药品GMP的，1988年正式发布，1992年和1998年、2010年三次修订。从2004年6月30日起，我国实现了所有原料料和制剂均在符合药品GMP条件下生产的目标。
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